首都医科大学附属北京佑安医院正在开展一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究。研究药物MRG006A能特异性靶向肿瘤细胞表面抗原,通过内吞作用进入细胞后释放活性载荷,进而高效诱导肿瘤细胞凋…【详细】
尊敬的女士/先生:您好!目前我科室正在开展一项“评价HRS-5635注射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计II期临床研究(方案编号:HRS-5635-201)”。本研究已获得国家药品监督管理局的批准(通知书编号:2023LP00449)…【详细】
项目简介尊敬的患者,您好:我院正在开展一项“BB102治疗晚期或不可切除FGF19过表达的肝细胞癌患者疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期临床研究”,研究产品“BB102片”是由北京伯汇生物技术有限公司开发的一种新型高选择性FGFR4抑制剂,其作用机制明确,药效学靶点选择性高,体外和…【详细】
【佑安招募】尊敬的患者及患者家属:您好!首都医科大学附属北京佑安医院正在开展一项由张晶主任负责的“评价DR10624注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究”。本研究已获得…【详细】
项目简介首都医科大学附属北京佑安医院正在开展一项由袁春旺教授、杜萍教授作为主要研究者的“评价紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统治疗在晚期肝细胞癌参与者二线治疗的安全性和有效性的Ib/II期临床试验”。该研究已获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的审…【详细】
亲爱的患者,您好:我院正在开展一项“一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验”,研究产品是“BB102片”,是由北京伯汇生物技术有限公司开发的一种新型具有完全自主知识产权的FGFR4抑制剂,其作用机制明确,药效学靶点选择性高…【详细】
试验简介该项SYNERGY-Outcome研究是Eli Lilly and Company开展的临床研究。该研究旨在验证试验性药物(研究药物)是否可能对患有代谢相关脂肪性肝病(MASLD)的患者产生帮助。MASLD旧称“脂肪肝”,源于肝脏过度蓄积脂肪,若未获规范治疗可能导致肝损伤。基本条件若您符合以下条件…【详细】