首都医科大学附属北京佑安医院正在开展一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究。

研究药物MRG006A能特异性靶向肿瘤细胞表面抗原，通过内吞作用进入细胞后释放活性载荷，进而高效诱导肿瘤细胞凋亡。临床前研究表明，MRG006A兼具良好的安全性与抗肿瘤活性。

如果您或您的家人有意参与本研究，或希望了解更多详情（包括获益、风险、流程等），请参阅下方招募详情，并按所示方式联系我们。

受试者招募

首都医科大学附属北京佑安医院正在开展一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究。该研究已获得 首都医科大学附属北京佑安医院  伦理委员会审核批准。现肿瘤内科、I期临床试验研究室正在开展该项临床试验的患者招募。

如您符合以下条件，即可与我们联系：

【基本条件】

1、 年龄 ≥ 18岁且≤75岁的任何种族的男性或女性。

2、 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者：

1） 中国肝癌分期方案（CNLC）确定的IIa期、IIb期，IIIa期以及IIIb期或巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）确定为无法切除的B期（中期）或C期（晚期）的肝细胞癌患者。对于适合手术治疗的CNLC分期的IIa-IIIa期或BCLC分期B期，受试者必须是手术或局部治疗之后出现疾病进展，或者不适合接受手术或局部治疗（包括消融治疗、介入和放疗）。

2） Child-Pugh A级或较好的B级（≤7分）。

3、 或其他晚期实体瘤患者：经组织学和/或细胞学证实的标准治疗失败或不耐受、无标准治疗。

4、 能够理解并自愿签署知情同意书。

5、 自愿参加并能够配合完成研究的程序和相关随访检查。

注：以上为部分主要标准，最终入组标准由研究医生确定，并以相关检查结果为准。

参加研究的受试者有可能从研究中获益，同时也会有一定的风险。本研究将为您提供研究药物和研究相关的检查，并有一定的交通补助。如您想了解本研究的详细信息，可以联系以下研究人员：

姓名：谢玉兰（I期病房）   电话：18500819004

姓名：王金环（肿瘤内科）  电话：13581580537